中国药典2005版收载品种:一捻金
名称: 一捻金
汉语拼音: Yinianjin
药物组成: 大黄100g,牵牛子(炒)200g,槟榔100g,人参100g,朱砂30g。
性状: 本品为黄棕色至黄褐色的粉末;气微,味微苦而涩。
鉴别: (1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶大,直径60-140μm。草酸钙簇晶直径20-68μm,棱角锐尖。种皮栅状细胞淡棕色或棕色,长48-80μm。内胚乳细胞碎片无色,壁较厚,有较多大的类圆形纹孔。不规则细小颗粒暗棕红色,有光泽,边缘暗黑色。 (2)取本品1.5g,加甲醇25ml,浸渍1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,再加盐酸2ml,置水浴中加热30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,茶干。残渣加乙酸乙酯1ml使溶解.作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1-2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)卜检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相间的5个橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光卜检视,斑点变为红色。 (3)取本品3g,加7%硫酸的45%乙醇溶液15ml,加热回流1小时,放冷,滤过。取滤液,加三氯甲烷10ml,振摇提取,分取三氯甲烷层,加无水硫酸钠适量,摇匀,滤过,滤液浓缩至约0.5ml,作为供试品溶液。另取人参二醇对照品、人参三醇对照品,加无水乙醇制成每1ml各合1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验.吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄展板上,以乙醚-三氯甲烷(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙酸溶液(1→2),在105℃加热约10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查: 应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
含量测定: 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(85:15:0.05)为流动相;检测波长为289nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含4μg的溶液.即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研匀,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml。称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml圆底烧瓶中,蒸去甲醇,残渣加入2.5mol/L硫酸溶液20ml,超声处理10分钟使溶解,置水浴中加热1小时。立即冷却,用乙醚提取4次,每次25ml,合并乙醚液,用水15ml洗涤,弃去水液,乙醚液低温回收溶剂至干,残渣加甲醇适量使溶解并转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含大黄以大黄素(C15H10O5)计。不得少于0.50mg。
功效: 消食导滞,祛痰通便。
主治: 用于脾胃不和、痰食阻滞所致的积滞,症见停食停乳、腹胀便秘、痰盛喘咳。
用法用量: 口服。一岁以内一次0.3g,一岁至三岁一次0.6g.四岁至六岁一次1g。一日1-2次;或遵医嘱。
贮藏: 密封。
规格: 每袋装1.2g
药物制法: 以上五味,本砂水飞成极细粉;其余大黄等四味粉碎成细粉,与广述粉末配研,过筛,混匀,即得。
中西药分类: 中药(成方制剂和单味制剂)