名称: 硫唑嘌呤片

汉语拼音: Liuzuopiaoling PianAzathioprine Tablets

性状: 本品为淡黄色片。

鉴别: 取本品的细粉适量（约相当于硫唑嘌呤0.2g）．加50％乙醇溶液40ml，置水浴中加热振摇，使硫唑嘌呤溶解。滤过；滤液蒸干，残渣照硫唑嘌呤项下的鉴别（1）、（2）项试验．显相同结果。

检查: 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转．依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释成每1ml中约含10μg的溶液；另取硫唑嘌呤对照品适量，精密称定，用水溶解并制成每1ml中含10μg的溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）．在280nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标示量的75％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫唑嘌呤0.6g），照硫唑嘌呤项下的方法，自“置200ml量瓶中”起，依法测定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于27.73mg的C9H7N7O2S。

贮藏: 遮光，密封保存。

规格: （1）50mg（2）100mg

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含硫唑嘌呤（C9H7N7O2S）应为标示量的93.0%-107.0％。

药理作用: 免疫抑制药