六味铁屑丸-中国药典2005版-药典在线

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:不规则快片暗黑色，边缘有光泽。不规则块片状结晶有玻璃样光泽，边缘具明显的平直纹理。木纤维成束，呈长梭形，具斜纹孔。木纤维成来。长梭形。直径16-24μm，壁稍厚，纹孔横裂缝状，十字状或人字状。叶表皮细胞表面观类多角形，平周壁有角质纹理和毛茸脱落的疤痕，垂周壁连珠状增厚。花粉粒圆球形或椭圆形、直径约至60μm，外壁有制，具3个萌发孔。（2）取本品粉末0.5g，加水10ml，微温，滤过。取滤液2ml，加稀盐酸使成微酸性，加亚铁氰化钾试液5滴，放置，溶液显蓝绿色，再加氢氧化钠试液3滴，则蓝绿色消失。（3）取本品粉末4g，加水10ml，浸泡10分钟，加正己烷-乙酸乙酯（1:1）10ml浸泡3小时，离心，取上清液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取木香对服药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚醚（60-90℃）-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草酸硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色主斑点。（4）取本品粉末4g，加80％丙酮20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7:2:3:0.4）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中．在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（5）取甘青青蓝对照药材1g，照〔鉴别〕（3）供试品溶液制备方法同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，分别吸取〔鉴别〕（3）项下供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（9:5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。