中国药典2005版收载品种:六味安消散
名称: 六味安消散
汉语拼音: Liuwei Anxiao San
药物组成: 藏木香50g,大黄200g,山柰100g,北寒水石(煅)250g,诃子150g,碱花300g。
处方来源: 本品系蒙古族、藏族验方。
性状: 本品为灰黄色或黄棕色的粉末;气香,味苦涩、微咸。
鉴别: (1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒圆形、椭圆形或失三角形,直径10-30μm,脐点及层纹不明显。草酸钙簇晶大,直径60-140μm。薄壁细胞无色,长圆形或长多角形,含扇形菊糖团块。 (2)取本品0.1g,加稀硫酸5ml,有气泡产生。 (3)取本品1.5g,加甲醇25ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至2-5ml,作为供试品溶液。另取对甲氧基肉桂酸乙酯对照品,加甲醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(18:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品2.5g,加甲醇20ml,浸渍1小时,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴中加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述四种溶液各8μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
检查: 应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
含量测定: 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数控大黄素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含大黄素2.5μg、大黄酚8μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置锥形瓶中,挥去甲醇,加2.5mol/L硫酸溶液10ml,超声处理5分钟,加三氯甲烷10ml.加热回流1小时,冷却,移置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷液,酸液用三氯甲烷提取2次,每次8ml,合并三氯甲烷液,以无水硫酸钠脱水,回收溶剂至干,残渣精密加入甲醇10ml,称定重量,置水浴中微热溶解,放冷后,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含大黄以大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量计,不得少于0.70mg。
功效: 和胃健脾,消积导滞,活血止痛。
主治: 用于脾胃不和、积滞内停所致的胃痛胀满、消化不良、便秘、痛经。
用法用量: 口服。一次1.5-3g、一日2-3次。
用药禁忌: 孕妇忌服。
贮藏: 密闭,防潮。
规格: 每袋装18g
药物制法: 以上六味,粉碎成细粉,过筛,混匀,即得。
中西药分类: 中药(成方制剂和单味制剂)