中国药典2005版收载品种:盐酸雷尼替丁胶囊
名称: 盐酸雷尼替丁胶囊
汉语拼音: Yansuan Leinitiding Jiaonang
英文名: Ranitidine Hydrochloride Capsules
鉴别: (1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验.显相同的反应。 (2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在228nm与314nm的波长处有最大吸收。 (3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
检查: 有关物质 取本品的内容物适量,加甲醇使盐酸雷尼替丁溶解并制成每1ml中约含10mg的溶液,滤过,续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇分别稀释制成每1ml中含0.05mg、0.10mg、0.15mg与0.20mg的溶液,作为对照溶液(1)、(2)、(3)和(4)。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述五种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-异丙醇-浓氨溶液-水(25:15:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸气中显色后,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色分别与对照溶液(1)、(2)、(3)和(4)所显的主斑点比较,杂质总量不得过4.0%。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
含量测定: 取装置差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于雷尼替丁25mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在314nm的波长处测定吸光度,按C13H22N4O3S的吸收系数(E1%/1cm)为495计算,即得。
贮藏: 遮光,密封,在干燥处保存。
规格: (1)75mg(2)100mg(3)150mg(按C13H22N4O3S计)
中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分: 本品含雷尼替丁(C13H22N4O3S)应为标示量的93.0%-107.0%。
药理作用: H2受体阻滞药