名称: 盐酸克仑特罗

汉语拼音: Yansuan Kelunteluo

英文名: Clenbuterol Hydrochloride

性状: 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味略苦。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷或丙酮中微溶，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为172-176℃，熔融时同时分解。

鉴别: （1）取本品约20mg，加水1ml溶解后，加20%硫酸制高锰酸钾的饱和溶液5ml，振摇数分钟，再加草酸适量，振摇使溶液褪色并澄清，加水5ml后，加2，4-二硝基苯肼的高氯酸溶液（取2，4-二硝基苯肼1.2g，加30%高氯酸溶液50ml使溶解），有沉淀析出。 （2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含30μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在243nm与296nm的波长处有最大吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集351图）一致。 （4）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 （5）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 总氯量 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用0.4%氢氧化钠溶液10ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸人吸收液后，继续振摇5分钟，再放置数分钟后，用水少量冲洗瓶塞及铂丝，加稀硝酸5ml，精密加硝酸银滴定液（0.02mol/L）15ml，再加硝基苯 3ml，强力振摇后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.02mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液（0.02mol/L）相当于0.709mg的Cl。按干燥品 计算，含总氯量应为32.5%-35.0%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。

含量测定: 取本品约0.25g，精密称定，置100ml烧杯中，加盐酸溶液（1→2）25ml使溶解，再加水25ml，照永停滴定法（附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于15.68mg的C12H18Cl2N2O·HCl。

贮藏: 遮光，密闭保存。

制剂: 盐酸克仑特罗栓

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为α－[（叔丁氨基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C12H18C12N2O·HCl不得少于98.5%。

分子式与分子量: C12H18C12N2O·HCl 313.65

药理作用: β2肾上腺素受体激动药