六合定中丸-中国药典2005版-药典在线

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:淀粉粒复粒卵圆形或类圆形，由多数多角形分粒组成。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。叶肉组织中散有细小草酸钙针晶。叶肉组织含细小草酸钙簇晶，直径4-8μm。含晶细胞方形或长方形，壁厚，水化，层纹明显，胞腔含草酸钙方晶。草酸钙方品成片存在于薄壁组织中。叶肉组织碎片中散有草酸钙方晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。木纤维长梭形，直径16-24μ。壁稍厚，纹孔横裂缝状、十字状或人字状。表皮细胞纵列，由1个长细胞与2个短细胞相连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约至125μm。石细胞分枝状，壁厚，层纹明显。种皮栅状细胞成片，无色，长26-213μm，宽5-26μm。（2）取本品15g，研细，加乙醚40ml，浸渍4小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液2-4μl、对照药材溶液2μl．分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同的蓝色斑点。（3）取本品12g，研细，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，滤过。滤液作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验。吸取上述两种溶液各2-5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（2:3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。（4）取本品12g，研细，加乙酸乙酯30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液用2％氢氧化钠溶液提取3次，每次20ml，合并碱液，加盐酸调节pH值至1-2，用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，水洗，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水后，80℃水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以1％氢氧化钠溶液制备的硅胶GF254薄层板上，使成条状，以苯-乙酸乙酯（6:1）为展开剂，展开，取出．晾干，置紫外光灯（254nm）下检现。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。