名称: 磷酸氯喹

汉语拼音: Linsuan Lukui

英文名: Chloroquine Phosphate

性状: 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光渐变色；水溶液显酸性反应。 本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲烷、乙醚或苯中几乎不溶。 熔点 取本品，依法测定（附录Ⅵ C第一法），初熔为193-196℃，熔融时同时分解。

鉴别: （1）取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在222nm、257nm、329nm与343nm的波长处有最大吸收。 （2）取本品约0.5g，置分液漏斗中，加水25ml溶解后，加氢氧化钠试液5ml、乙醚50ml振摇提取，醚层用水洗涤后通过置有无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣用五氧化二磷为干燥剂减压干燥至析出结晶，其红外光吸收图谱应与氯喹的对照图谱（光谱集672图）一致。 （3）本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5-4.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml，溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与2号法度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。 有关物质 取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含1.0mg与0.25mg的溶液作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-环己烷-二乙胺（5:4:1）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深；如有一点超过时，应不深于对照溶液（1）的主斑点。 干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品1.0g，置石英坩埚中，加硫酸1ml使湿润，缓缓炽灼至硫酸蒸气除尽后，加硝酸0.5ml，继续炽灼至氧化氮蒸气除尽后，在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.40g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量、搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0005％）。

含量测定: 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.79mg的C18H26ClN3·2H3PO4。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: （1）磷酸氯喹片（2）磷酸氯喹注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为N′，N′－二乙基-N4-（7-氯-4-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐。按干燥品计算，含C18H26ClN3·2H3PO4不得少于98.0％。

药理作用: 抗疟药，抗阿米巴药