名称: 磷酸可待因

汉语拼音: Linsuan Kedaiyin

英文名: Codeine Phosphate

性状: 本品为白色细微的针状结晶性粉末；无臭；有风化性；水溶液显酸性反应。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。

鉴别: （1）取本品约0.2g，加水4ml溶解后，在不断搅拌下滴加20％氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，滤过；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为154-158℃。 （2）取本品约0.1g，加水5ml溶解后，滴加氨试液使成碱性，不得生成沉淀。 （3）取本品约1mg，置白瓷板上，加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml，立即显绿色，渐变蓝色。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集92图）一致。 （5）本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 酸度 取本品0.4g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-5.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.4g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，依法检查（附录ⅨB），与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第一法），与黄色2号标准比色液比较，不得更深。 氯化物 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05％）。 硫酸盐 取本品0.20g，依法检查（附录Ⅷ B），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1％）。 吗啡 取本品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）5ml使溶解，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，与吗啡溶液〔取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml〕5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.1％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为5.0％-7.5％（附录Ⅷ L）。

含量测定: 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于39.74mg的C18H21NO3·H3PO4。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: （1）磷酸可待因片（2）磷酸可待因注射液（3）磷酸可待因糖浆

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为17-甲基-3-甲氧基-4，5α-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。按干燥品计算，含C18H21NO3·H3PO4不得少于98.5％。

药理作用: 镇痛药，镇咳药