名称: 磷酸咯萘啶

汉语拼音: Linsuan Luonaiding

英文名: Malaridine Phosphate

性状: 本品为黄色至橙黄色结晶性粉末；无臭，味苦；具引湿性。 本品在水中溶解，在乙醇或乙醚中几乎不溶。

鉴别: （1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加三硝基苯酚试液数滴，即生成黄色沉淀。 （2）取本品，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）制成每1ml中约含10βg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在260nm与276nm的波长处有最大吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集684图）一致。 （4）取本品约20mg，加水5ml溶解后，加氨试液使沉淀完全，滤过，滤液显磷酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查: 酸度 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应大于2.4。 水中不溶物 取本品2.0g，加水25ml振摇使溶解，放置30分钟，用置105℃恒重的4号垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用水15ml分次洗涤，在105℃干燥4小时，遗留残渣不得过4mg（供注射用）或7mg（供口服用）。 氯化物 取本品0.10g，加水4ml使溶解．加20％碳酸钠溶液5ml，摇匀，使沉淀完全，用5号垂熔玻璃漏斗滤过．容器用水15ml分次洗涤、滤过，合并滤液，加水使成25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较．不得更浓（0.03％）。 甲醛 取本品50.0mg，加水2ml使溶解，加5％碳酸钠溶液4ml，搅匀，滤过，滤液加硫酸溶液（1→2）3ml，冷却后加品红亚硫酸试液5ml，在20-30℃保温30分钟，如显色．与新制的甲醛溶液（每1ml含甲醛0.10mg的水溶液）1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.2％）。 四氢吡咯 取本品10mg，加水2ml溶解后，加5%碳酸钠溶液2ml，搅拌，滤过，滤液加新制的亚硝基铁氰化钠乙醛试液1ml，摇匀，5分钟内不得显蓝紫色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0％（附录Ⅷ L）。

含量测定: 取本品约0.2g，精密称定。加冰醋酸40ml．加热振摇使溶解，放冷至室温，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于30.33mg的C29H32ClN5O2·4H3PO4）。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: （1）磷酸咯萘啶肠溶片（2）磷酸咯萘啶注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为10-〔〔3′，5′-双（1-吡咯烷甲基）－4′-羟基本基〕-氨基〕－2-甲氧基-7-氯-苯并［b］-1，5-萘啶四磷酸盐。按干燥品计算，含C29H32ClN5O2·4H3PO4应为98.0％-102.0％。

药理作用: 抗疟药