名称: 羚羊清肺丸

汉语拼音: Lingyang Qingfei Wan

药物组成: 浙贝母40g，桑白皮（蜜炙）25g，前胡25g，麦冬25g，天冬25g，天花粉50g，地黄50g，去参50g，石斛100g，桔梗50g，枇杷叶（蜜炙）50g，苦杏仁（炒）25g，金果榄25g，金银花50g，大青叶25g，栀子50g，黄芩25g，板蓝根25g，牡丹皮25g，薄荷25g，甘草15g，熟大黄25g，陈皮30g，羚羊角粉6g。

性状: 本品为黑色的大蜜丸；味微苦。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:草酸钙簇晶大，直径60-140μm。花粉粒类圆形，直径约76μm，外壁有刺状雕纹，具3个萌发孔。韧皮纤维淡黄色，梭形。壁厚，孔沟细。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，直径约94μm,胞腔较大。纤维表面类圆形细胞中含细小圆形硅质块，排列成行。种皮石细胞黄色或棕黄色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚．有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。 （2）取本品20g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加水饱和的正丁醇60ml,超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，加入中性氧化铝少量，拌匀，蒸干，加在中性氧化铝柱（100-200目，3g，内径1-1.5cm）上，以甲醇50ml洗脱,收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解。作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液15μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5:5:1:1）为展开剂．展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 （3）取本品12g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，再加盐酸2ml，加热回流30分钟，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取2次，每次25ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解。作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,加甲醇15ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液及对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开,取出,晾干，置氨蒸气中熏2分钟。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（20:80:0.1）为流动相；检测波长为327nm；柱温40℃。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取约1g，精密称定，餐具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇25ml，称定重量,加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含金银花以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于2.0mg。

功效: 清肺利咽，清瘟止嗽。

主治: 用于肺胃热盛，感受时邪，身热头晕，四肢酸懒，咳嗽痰盛，咽喉肿痛，鼻衄咳血，口干舌燥。

用法用量: 口服。一次1丸，一日3次。

贮藏: 密封。

规格: 每丸重6g

药物制法: 以上二十四味，除羚羊角粉外，其余浙贝母等二十三味，粉碎成细粉，过筛。将羚羊角粉与浙贝母等细粉配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜140-160g制成大蜜丸，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）