名称: 苦参

汉语拼音: Kushen

英文名: RADIX SOPHORAE FLAVESCENTIS

基原: 本品为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait．的干燥根。春、秋二季采挖，除去根头及小支根，洗净，干燥，或趁鲜切片，干燥。

性状: 本品呈长圆柱形，下部常有分枝，长10-30cm，直径1-6.5cm。表面灰棕色或棕黄色，具纵皱纹及横长皮孔，外皮薄，多破裂反卷，易剥落，剥落处显黄色，光滑。质硬，不易折断，断面纤维性；切片厚3-6mm；切面黄白色，具放射状纹理及裂隙，有的具异型维管束呈同心性环列或不规则散在。气微，味极苦。

鉴别: （1）取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。木质部不呈现颜色反应。 （2）取本品粉末0.59g，加浓氨试液0.3ml、三氯甲烷25ml，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液，另取苦参碱对照品、槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-甲醇（8:3:0.5）为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水（2:4:2:1）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。 （3）取氧化苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-波氨试液（5:0.6:0.3）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

检查: 水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过11.0％。 总灰分 不得过8.0％（附录Ⅸ K）。 酸不溶性灰分 不得过1.5％（附录Ⅸ K）。

浸出物: 照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录Ⅹ A）测定，不得少于20.0％。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（80:10:10）为流动相:检测波长为220nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，分别加乙腈-无水乙醇（80:20）溶解，制成每1ml含苦参碱0.05mg，氧化苦参碱0.15mg的溶液．即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.3g．精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液0.5ml，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足城失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，通过中性氧化铝柱（10-200目，5g，内径1cm），依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇（7:3）各20ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加无水乙醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取上述对照品溶液各5μl与供试品溶液5-10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O2）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于1.2％。

炮制方法: 除去残留根头，大小分开，洗净．浸泡至约六成透时，润透，切厚片，干燥。

性味: 苦，寒。

归经: 归心、肝、胃、大肠、膀胱经。

功效: 清热燥湿，杀虫，利尿。

主治: 用于热痢，便血．黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道炎。

用法用量: 4.5-9g。外用适量．煎场洗患处。

用药禁忌: 不宜与藜芦同用。

贮藏: 置干燥处。

中西药分类: 中药（药材及饮片）