名称: 口炎清颗粒

汉语拼音: Kouyanqing Keli

药物组成: 天冬，麦冬，玄参，金银花，甘草。

性状: 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜或味甘（无蔗糖）、微苦。

鉴别: （1）取本品1袋的内容物，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液加1倍量无水乙醇，摇匀，离心，取上清液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（15:8:1.5）为展开利，展开15cm以上，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上．显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取金银花对照药材2g，按〔鉴别〕（1）项下甘草对照药材的制备方法，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取对照药材溶液及〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7:2.5:2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检现。供试品色谱中．在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查: 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ C）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4％磷酸溶液（13:87）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供过品溶液的制备 取装置差异项下的本品，研细，取约1.5g成约0.5g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，密塞，放置15分钟，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含金银花以绿原酸（C15H18O9）计，不得少于4.0mg。

功效: 滋阴清热，解毒消肿。

主治: 用于阴虚火旺所致的口腔炎症。

用法用量: 口服。一次2袋，一日1-2次。

贮藏: 密封。

规格: 每袋装（1）10g（2）3g（无蔗糖）

药物制法: 以上五味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.26-1.29（80℃）的清膏，加入乙醇使含醇量达50％，充分搅拌，静置12小时以上，取上清液，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成稠膏。取稠膏，加入适量的蔗糖、糊精，制成颗粒，干燥，制成1000g；或取稠膏，加入适量的可溶性淀粉、糊精及蛋白糖，制成颗粒，干燥，制成300g（无蔗糖）、即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）