名称: 卡前列甲酯

汉语拼音: Kaqianliejiazhi

英文名: Carboprost Methylate

性状: 本品为白色至淡黄色固状物。 本品在乙醚或乙醇中易溶，在水中微溶。

鉴别: （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集98图）一致。

检查: 15-差向异构体取含量测定项下的供试品溶液，用甲醇稀释制成每1ml中约含8μg的溶液，作为预试溶液，照含量测定项下的色谱条件，取预试溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量移的10％。取供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液的色谱图中，如有15-差向异构体色谱峰，其峰面积与卡前列甲酯峰面积之比，不得大于4.0％。 干燥失重 取本品，在室温减压干燥24小时，减失重量不得过3.0％（附录Ⅷ L）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（70:30）为流动相；检测波长为202nm。取15-差向异构体对照品适量，用供试品溶液溶解制成每1ml中含15-差问异构体与卡前列甲酯各0.2mg的溶液，进行测试。理论板数按卡前列甲酯峰计算不低于2000，15-差向异构体峰与卡前列甲酯峰的分离度应大于1.2。 测定法 取本品适量，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取卡前列甲酯对照品适量，精密称定，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。

贮藏: 遮光，密封，低温（低于-5℃）保存。

制剂: 卡前列甲酯栓

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为（Z）-7-［（1R，ZR，3R，5S）-3，5-二羟基-2-〔（E）－（3）-3-甲基-1-辛烯-3-羟基］环戊基]-5-庚酸甲酯。按干燥品计算．含C22H38O5不得少于91.0％。

分子式与分子量: C22H38O5 382.54

药理作用: 前列腺素类药