名称: 卡马西平片

汉语拼音: Kamaxiping Pian

英文名: Carbamazepine Tablets

性状: 本品为白色片。

鉴别: 取本品的细粉适量，照卡马西干项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。

检查: 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶出介质，转速为每分钟150转，依法操作，经60分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质稀释成每1ml中含6-15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在285nm的波长处测定吸光度，按C15H12N2O的吸收系数（E 1%/1cm）为518计算每片的溶出量。限度为标示量的65％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。

含量测定: 取本品 20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于卡马西平50mg），置50ml量瓶中，加乙醇约40ml，置水浴中加热振摇使卡马西平溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液2ml至200ml量瓶中，加盐酸溶液（稀盐酸24ml加水至1000ml）稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在285nm的波长处测定吸光度，按C15H12N2O的吸收系数（E 1%/1cm）为518计算，即得。

贮藏: 同卡马西平。

规格: （1）0.1g（2）0.2g

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含卡马西平（C15H12N2O）应为标示量的90.0％-110.0％。

药理作用: 抗惊厥药、镇痛药