名称: 决明子

汉语拼音: Juemingzi

英文名: SEMEN CASSIAE

基原: 本品为豆科植物决明Cassia obtusifolia L. 或小决明Cassia tora L. 的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，晒干，打下种子，除去杂质。

性状: 决明 略呈菱方形或短圆柱形，两端平行倾斜，长3-7mm，宽2-4mm。表面绿棕色或暗棕色，平滑有光泽。一瑞较平坦，另端斜尖，背腹面各有1条突起的棱线，棱线两侧各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚硬，不易破碎。种皮薄，子叶2，黄色，呈“S”形折曲并重叠。气微，味微苦。 小决明 呈短圆柱形，较小，长3-5mm，宽2-5mm。表面棱线两侧各有1片宽广的浅黄棕色带。

鉴别: （1）本品粉末黄棕色。种皮栅状细胞无色或淡黄色，侧面观细胞1列，呈长方形，排列稍不平整，长42-53μm，壁较厚，光辉带2条，表面观呈类多角形，壁稍皱缩。种皮支持细胞表面观呈类圆形，直径10-35（55）μm，可见两个同心圆圈。角质层碎片厚11-19μm。草酸钙簇晶众多，多存在于薄壁细胞中，直径8-21μm。 （2）取本品粉末0.5g，加稀硫酸20ml与三氯甲烷10ml，微沸回流15分钟，放冷后，移入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，加氢氧化钠试液10ml，振摇，放置，碱液层显红色。如显棕色，则分取碱液层加过氧化氢试液1-2滴，再置水浴中加热4分钟，即显红色。 （3）取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验．吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（3-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。

检查: 总灰分 不得过5.0％（附录Ⅸ K）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-O.1％磷酸溶液（85:15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取大黄酚对照品适量，加无水乙醇-乙酸乙酯（2:1）制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g．精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml、称定重量，置水浴上加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，蒸干，加10％盐酸溶液30ml，置水浴中加热水解1小时，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣用无水乙醇-乙酸乙酯（2:1）溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含大黄酚（C15H10O4）不得少于0.080％。

炮制方法: 决明子 除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。 炒决明子 取净决明于，照清炒法（附录Ⅱ D）沙至微有香气。用时捣碎。

性味: 甘、苦、咸，微寒。

归经: 归肝、大肠经。

功效: 清热明目，润肠通便。

主治: 用于目赤涩痛，羞明多泪，头痛眩晕，目暗不明，大便秘结。

用法用量: 9-15g。

贮藏: 置干燥处。

中西药分类: 中药（药材及饮片）