中国药典2005版收载品种:金嗓散结丸
名称: 金嗓散结丸
汉语拼音: Jinsang Sanjie Wan
药物组成: 马勃25g,莪术(醋炒)50g,金银花125g,桃仁(燀)50g,去参125g,三棱(醋炒)50g,红花50g,丹参75g,板蓝根125g,麦冬100g,浙贝母75g,泽泻75g,鸡内金(炒)50g,蝉蜕75g,木蝴蝶75g,蒲公英125g。
性状: 本品为棕黑色的水蜜丸或大蜜丸;气微,味甘、微苦。
鉴别: (1)取本品。置显微镜下观察:菌丝褐色,有分枝,直径2-6μm;孢子球形,直径3.5-5.5μm。腺毛头部倒圆锥形,多细胞,柄部亦为多细胞。乳管棕黄色,呈网状分枝。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。花冠碎片黄色,有红棕色或黄棕色长管道状分泌细胞。草酸钙针晶成束或散在,长24-50μm,直径约3μm。几丁质皮壳碎片淡黄棕色,半透明,密布乳头或短刺状突起。淀粉粒卵圆形,直径35-48μm,脐点点状、人字状或马蹄状,位于较小端,层纹细密。 (2)取本品水蜜丸10g,研碎;或取大蜜丸15g,剪碎,加硅藻土8g,研匀。加水80ml,超声处理20分钟,滤过,滤液加盐酸2ml,微沸5分钟,滤过,滤液用三氯甲烷提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷提取液,挥干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取麦冬对照药材0.5g,加水40ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品水蜜丸10g,研碎;或取大蜜丸15g,剪碎,加硅藻土8g,研匀。加甲醇40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用盐酸调节pH值至2,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
含量测定: 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为330nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量,研细,取约1g,精密称定;或取重量差异项下的大蜜丸,剪碎,混匀,取约1.7g,精密称定。置具塞棕色瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取滤液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,置棕色瓶中,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,水蜜丸每1g不得少于0.80mg;大蜜丸每丸不得少于4.5mg。
功效: 清热解毒,活血化瘀,利湿化痰。
主治: 用于热毒蕴结、气滞血瘀所致的声音嘶哑、声带充血、肿胀;慢性喉炎、声带小结、声带息肉见上述证候者。
用法用量: 口服。水蜜丸一次60-120粒,大蜜丸一次1-2丸。一日2次。
贮藏: 密封。
规格: 水蜜丸每10丸重1g;大蜜丸每丸重9g
药物制法: 以上十六味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜35-50g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜110-130g制成大蜜丸,即得。
中西药分类: 中药(成方制剂和单味制剂)