名称: 琥珀抱龙丸

汉语拼音: Hupo Baolong Wan

药物组成: 山药（炒）256g，朱砂80g，甘草48g，琥珀24g，天竺黄24g，檀香24g，枳壳（炒）16g，茯苓24g，胆南星16g，枳实（炒）16g，红参24g。

性状: 本品为棕红色的大蜜丸；味甘、微苦、辛。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。草酸钙外晶束存在于黏液细胞中，长80-240μm，针晶束直径2-8μm。含晶细胞方形或长方形，壁厚，于角隅处特厚，木化，胞腔含草酸钙方晶。不规则碎块淡黄绿色或棕黄色，透明或半透明。 （2）取本品3丸，剪碎，加硅藻土3g，研细，加乙醚60ml，超声处理10分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥去溶剂，加甲醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，加盐酸2ml与三氯甲烷20ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，水层再用三氯甲烷30ml振摇提取，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品3丸，剪碎，加硅藻土5g，研细，加甲醇80ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，弃去三氯甲烷液，水滴用正丁醇振摇提取3次。每次30ml，合并正丁酸液，用氨试液洗涤2次，每次80ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂昔Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

检查: 砷盐 取本品0.4g，加氢氧化钙0.4g，混匀，加水适量，搅匀，干燥后用小火烧灼至炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，残渣加盐酸5ml与适量的水使溶解成28ml，依法检查（附录Ⅸ F第一法），含砷量不得过百万分之五。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀。取约1.8g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加硫酸10ml与硝酸钾1.5g，加热使溶解，放冷，加水50ml溶解后，滴加1％高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2％硫酸亚铁溶液至红色消失、加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于11.63mg的硫化汞（HgS）。 本品每丸含朱砂以硫化汞（HgS）计，应为107-144mg。

功效: 清热化痰，镇静安神。

主治: 用于饮食内伤所致的痰食型急惊风，症见发热抽搐、烦躁不安、痰喘气急、惊痫不安。

用法用量: 口服。一次1丸，一日2次；婴儿每次1/3丸，化服。

用药禁忌: 慢惊及久病、气虚者忌服。

贮藏: 密封。

规格: 每丸重1.8g

药物制法: 以上十一味，琥珀研成极细粉，朱砂水飞成极细粉；其余檀香等九味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜90-110g制成大蜜丸，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）