名称: 藿胆丸

汉语拼音: Huodan Wan

药物组成: 广藿叶4000g，猪胆粉315g。

性状: 本品为黑色的包衣水丸，除去包衣后显灰棕色至棕褐色；气特异，味苦。

鉴别: （1）取本品4g，研成粗粉，置具塞锥形瓶中，加乙醚约20ml，振摇，放置过夜，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1-2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（95:5:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品1g，研细，置锥形瓶中，加40％氢氧化钠溶液20ml，摇匀，放入电高压灭菌锅内，温度控制在120℃，加热5小时，放冷，滤过，滤渣用水洗涤2次，每次30ml，洗液与滤液合并，加盐酸调节pH值至1，用三氯甲烷提取振摇3次，每次30ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠脱水，蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品、鹅去氧胆酸对照品，加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上．以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20:25:2:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取本品适量，研细，取约1g．精密称定，置锥形瓶中，加入40％氢氧化钠溶液20ml，摇匀，在120℃皂化5小时，冷却，滤过，药渣用水洗涤3次，每次20ml，离心，合并离心液与滤液，用盐酸调节pH值至1，用三氯甲烷振摇提取4次（40ml，40ml，30ml，30ml），合并三氯甲烷提取液，加无水硫酸钠脱水，滤过，用三氯甲烷30ml分次洗涤无水硫酸钠及滤器，洗液并入滤液，回收三氯甲烷至干，残渣加无水乙醇使溶解，置25ml量瓶中，用适量无水乙醇洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品、鹅去氧胆酸对照品，精密称定，分别加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2μl、两种对照品溶液各1μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20:25:2:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％硫酸乙醇溶液，于100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，在紫外光灯（365nm）下定位。照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层色谱扫描法）进行扫描，激发波长:λ=366nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每1g含猪胆粉以猪去氧胆酸（C28H40O4）和鹅去氧胆酸（C24H40O4）的总量计，不得少于10.0mg。

功效: 芳香化浊，清热通窍。

主治: 用于湿浊内蕴、胆经郁火所致的鼻塞、流清涕或浊涕、前额头痛。

用法用量: 口服。一次3-6g，一日2次。

贮藏: 密封。

药物制法: 取广藿香叶粉碎成细粉，过筛；取猪胆粉用乙醇加热回流，滤过，滤液回收乙醇，减压干燥，磨成细粉，与广藿香叶细粉混匀，用水泛丸，干燥，以滑石粉-黑氧化铁（1:1）包衣，干燥，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）