| 中国药典2005版收载品种:黄体酮 
名称: 
黄体酮
 
汉语拼音:
Huangtitong
 
英文名: 
Progesterone
 
性状: 
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。
本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚或植物油中溶解,在水中不溶。
熔点  本品的熔点(附录Ⅵ C)为128-131℃。
比旋度  取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+186°至+198°。
 
鉴别: 
(1)取本品约5mg,置小试管中,加甲醇0.2ml溶解后,加亚硝基铁氰化钢的细粉约3mg、碳酸钠及醋酸铵各约50mg,摇匀,放置10-30分钟,应显蓝紫色。
(2)取本品约0.5mg,置小试管中,加异烟肼约1mg与甲醇1ml溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集434图)一致。
 
检查: 
有关物质  取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,不得多于1个,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3/4。
干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ  L)。
 
含量测定: 
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按黄体酮峰计算不低于1000,黄体酮峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备  取乙烯雌酚约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,以甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法  取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,以甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置25ml量瓶中,以甲醇稀释至刻度,摇匀,取5μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取黄体酮对照品适量,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。
 
贮藏: 
遮光,密封保存。
 
制剂: 
黄体酮注射液
 
中西药分类: 
西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
 
化学成分: 
本品为孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C21H30O2应为98.0%-103.0%。
 
分子式与分子量: 
C21H30O2  314.47
 
药理作用: 
孕激素类药
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