黄凡士林-中国药典2005版-药典在线

检查: 推入度取本品适量，在85℃±2℃熔融．倾入直径为100mm±5mm、高度不小于65mm的金属制圆筒状容器中，装至离容器上端6mm以内，于25℃±2℃放置16-18小时，并在试验前将容器移至25.0℃±0.5℃水浴中放置2小时；另将标准锥体（总重102.50g±0.05g．由表面光滑的圆锥体和可拆卸的锥尖以适当方式连接组成:锥尖部分呈30°角，尖端截面直径为0.38mm，0.02mm，基底直径为8.40mm±0.02mm．高15.00mm±0.05mm；圆锥体部分的夹角为90°0′±15′，高32.1mm±0.2mm，底部最大直径为69.3mm±0.1mm）置水浴中调节到25.0℃±0.5℃。将上述容器从水浴中取出．立即置于预先调至水平的针入度计平台上，调节仪器使雄尖刚好与距容器壁25-38mm处的本品表面相接触．调刻度盘指针至零位，迅即按下“启动”钮使锥体自由下落5.0秒±0.1秒，使锥体停止沉入，轻轻调节指示器至恰被锥杆挡住为止。从指示器刻度盘上读取锥入度值。若测得的锥入度小于200单位，可在同一容器中连续进行三次测定．测定部位应有一定间距，以保证扰动区域不相重叠；当测得的锥入度超过200单位时，应另取本品置另一容器中同法试验，测定点应在容器中心位置。三次读数的相对偏差应在±3％之内，取三次测定平均值为本品的锥入度（系指标准锥体在5秒钟内沉入凡士林中所达到的深度，其单位为0.1mm），应为130-230单位。酸碱度取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。颜色取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，倾注于比色管中，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液2.0ml与比色用重铬酸钾液6.0ml，加水使成10ml）比较，颜色不得更深（比色时应将比色管靠近白色背景成一无荧光的角度，在反射光下进行观察）。有机酸取本品20.0g，加中性稀乙醇100ml，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1ml与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.40ml，强力搅拌，应显红色。杂质吸光度取本品，加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在290nm的波长处测定．吸光度不得过0.75。异性有机物与炽灼残渣取本品2.0g，用直火加热（注意勿使供试品着火），应无辛臭；再强热炽灼，遗留残渣不得过1mg（0.05％）。硫化物取本品3.0g，依法检查（附录Ⅷ C），应符合规定（0.00017％）。