名称: 荷叶丸

汉语拼音: Heye Wan

药物组成: 荷叶320g，藕节64g，大蓟（炭）48g，小蓟（炭）48g，知母64g，黄芩（炭）64g，地黄（炭）96g，棕桐（炭）96g，栀子（焦）64g，白茅根（炭）96g，去参96g，白芍64g，当归32g，香墨8g。

性状: 本品为黑色的大蜜丸；气微，味甘、后微苦。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:淀粉粒类长圆形，一端较大，有的一边凸出，直径约至30μm，脐点人字状或短缝状，位于较大端，层纹明显。叶上表皮细胞多角形，外壁乳头状突起；草酸钙簇晶直径约40μm，存在于叶肉组织中。草酸钙针晶成束或散在，长26-110μm。草酸钙簇晶直径18-32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。纤维束棕色，表面圆形细胞中含硅质块。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆纹孔，胞腔棕红色。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，层纹明显，直径约94μm。表皮细胞纵列，常由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁波状弯曲，稍增厚，木化。不规则团块棕黑色或黑色。 （2）取本品18g，剪碎，加硅藻土15g，研匀，加乙醚100ml，放置1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙醇10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液1μI，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品18g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加乙醇100ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣用乙醚浸泡3次（每次约3分钟），每次15ml，倾去乙醚，残渣加水30ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流1小时，冷却，移至分液漏斗中，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醚5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（200-300目，5g，内径1cm）上，用乙醚15ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的8％香草醛无水乙醇溶液-硫酸溶液（7→10）（5:1）的混合溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（15:85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取的5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于2.0mg。

功效: 凉血止血。

主治: 用于血热所致的咯血、衄血、尿血、便血、崩漏。

用法用量: 口服。一次1丸，一日2-3次。

贮藏: 密封。

规格: 每丸重9g

药物制法: 以上十四味，将荷叶160g炒炭，剩余的荷叶用黄酒240g浸拌，置罐中，加盖封闭，隔水炖至酒尽，取出，低温干燥．与其余藕节等十三味粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜140-150g制成大蜜丸，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）