中国药典2005版收载品种:广藿香
名称: 广藿香
汉语拼音: Guanghuoxiang
英文名: HERBA POGOSTEMONIS
基原: 本品为唇形科植物广蓄香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.的干燥地上部分。枝叶茂盛时采割,日晒夜闷,反复至干。
性状: 本品茎略呈方柱形,多分枝,枝条稍曲折,长30-60cm,直径0.2-0.7cm;表面被柔毛;质脆,易折断,断面中部有髓;老茎类圆柱形,直径1-1.2cm,被灰褐色栓皮。叶对生,皱缩成团,展平后叶片呈卵形或椭圆形,长4-9cm,宽3-7cm;两面均被灰白色茸毛;先端短尖或钝圆,基部楔形或钝圆,边缘具大小不规则的钝齿;叶柄细,长2-5cm,被柔毛。气香特异,味微苦。
鉴别: (1)本品叶片粉末淡棕色。叶表皮细胞不规则形,气孔直轴式。非腺毛1-6细胞,平直或先端弯曲,长约至590μm,壁具刺状突起,有的胞腔含黄棕色物。腺鳞头部单细胞状,顶面观常作窗形或缝状开裂,直径37-70μm;柄单细胞,极短。间隙腺毛存在于栅栏组织或薄壁组织的细胞间隙中,头部单细胞,呈不规则囊状,直径13-50μm.长约至113μm;柄短,单细胞。小腺毛头部2细胞;柄1-3细胞,甚短。草酸钙针晶细小,散在于叶肉细胞中,长约至27μm。 (2)取本品粗粉适量,照挥发油测定法(附录Ⅹ D)分取所得挥发油,取挥发油0.5ml,加乙酸乙酯稀释至5ml,作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1-2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(95:5:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中显一黄色斑点;加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫蓝色斑点。
检查: 杂质 不得过2%(附录Ⅸ A)。 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第二法)测定,不得过14.0%。 总灰分 不得过11.0%(附录Ⅸ K)。 酸不溶性灰分 不得过4.0%(附录Ⅸ K)。 叶 不得少于20%。
浸出物: 照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录Ⅹ A)测定,用乙醇作溶剂,不得少于2.5%。
含量测定: 照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 弹性石英毛细管柱(往长30m,内径0.32mm,膜厚度0.25μm)HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相);程序升温;初始温度150℃,保持23分钟,以每分钟8℃的速率升温至230℃,保持2分钟;进样口温度为280℃,检测器温度为280℃;分流比为2O:1。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。 校正因子测定 精密称取正十八烷适量,加正已烷制成每1ml含15mg的溶液,作为内标溶液。取百秋李醇对照品30mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,用正己烷稀释至刻度,摇匀,取1μl注人气相色谱仪,计算校正因子。 测定法 取本品粗粉3g,精密称定,置锥形瓶中,加三氯甲烷50ml,超声处理3次,每次20分钟,滤过,合并滤液,回收溶剂至干,残渣加正己烷使溶解,转移至5ml量瓶中,精密加入内标溶液0.5ml,加正己烷至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含百秋李醇(CI15H26O)不得少于0.10%。
炮制方法: 除去残根及杂质,先抖下叶,筛净另放;茎洗净,润透,切段,晒干,再与叶混匀。
性味: 辛,微温。
归经: 归脾、胃、肺经。
功效: 芳香化浊,开胃止呕,发表解暑。
主治: 用于湿浊中阻,脘痞呕吐,暑湿倦怠,胸闷不舒,寒湿闭暑,腹痛吐泻,鼻渊头痛。
用法用量: 3-9g。
贮藏: 置阴凉干燥处,防潮。
中西药分类: 中药(药材及饮片)