中国药典2005版收载品种:枸杞子
名称: 枸杞子
汉语拼音: Gouqizi
英文名: FRUCTUS LYCII
基原: 本品为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果实。夏、秋二季果实呈红色时采收,热风烘干,除去果梗,或晾至皮皱后,晒干,除去果梗。
性状: 本品呈类纺锤形或椭圆形,长6-20mm。,直径3-10mm。表面红色或暗红色,顶端有小突起状的花柱痕,基都有白色的果梗痕。果皮柔韧,皱缩;果肉肉质,柔润。种子20-50粒,类肾形,扁而翘,长1.5-1.9mm,宽1-1.7mm,表面浅黄色或棕黄色。气微,味甜。
鉴别: (1)本品粉末黄橙色或红棕色。外果皮表皮细胞表面观呈类多角形或长多角形,平直或细波状弯曲,外平周壁表面有平行的角质条纹;中果皮薄壁细胞呈类多角形,壁薄,胸腔内含橙红色或红棕色球形颗粒。种皮石细胞表面观不规则多角形,壁厚,波状弯曲,层纹清晰。 (2)取本品0.5g,加水35ml,加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取,提取液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl.分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为展汗剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查: 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法,温度为80℃)测定,不得过13.0%。 总灰分 不得过5.0%(附录Ⅸ K)。
浸出物: 照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录Ⅹ A)测定,不得少于55.0%。
含量测定: 枸杞子多糖 对照品溶液的制备 精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品25mg,置250ml量瓶中,加适量水溶解,稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含无水葡萄糖0.1mg)。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml,0.4ml,0.6ml,0.8ml,1.0ml,分别置具塞试管中,分别加水至2.0ml,各精密加入5%苯酚溶液1ml,摇匀,迅速精密加入硫酸5ml,摇匀,放置10分钟,置40℃水浴中保温15分钟,取出后迅速冷却至室温,以相应的试剂为空白。照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A),在490nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。 测定法 取本品粗粉约0.5g,精密称定,加乙醚100ml,加热回流1小时,静置,放冷,小心弃去己醚液,残渣置水浴上挥尽乙醚。加入80%乙醇100ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤渣与滤器用热80%乙醇30ml分次洗涤,滤渣连同滤纸置烧瓶中,加水150ml,加热回流2小时。趁热滤过.用少量热水洗涤滤器,合并滤液与洗液,放冷,移入250ml量瓶中.用水稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml,置具塞试管中.加水1.0ml,照标准曲线的制备项下的方法,自“各精密加入5%;苯酚溶液1ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的重量(mg),计算,即得。 本品按干燥品计算,含枸杞子多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于1.8%。 甜莱碱 取本品剪碎,取约2g,精密称定,加80%甲醇溶液50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,用80%甲醇溶液30ml分次洗涤残渣和滤器,合并洗液与滤液,浓缩至10ml,用盐酸调节pH值至1,加人活性炭1g,加热煮沸,放冷,滤过.用水15ml分次洗涤,合并洗液与滤液,加入新配制的2.5%硫氰酸铬铵溶液20ml,搅匀,10℃以下放置3小时。用G4 垂熔漏斗滤过,沉淀用少量冰水洗涤,抽干.残渣加丙酮使溶解.并转移至5ml量瓶中,加丙酮至刻度.摇匀,作为供试品溶液。另取甜菜碱对照品适量,精密称定,加盐酸甲醇溶液(0.5→100)制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试试品溶液5μk、对照品溶液3μl与6μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂,预饱和30分钟.展开.取出.挥干溶剂,立即喷以新配制的改良碘化秘钾试液,放置1-3小时至斑点清晰,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:λS=615nm,λR=590nm.测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。 本品按干燥品计算,含甜菜碱(C5H1NO2)不得少于0.30%。
性味: 甘,平。
归经: 归肝、肾经。
功效: 滋补肝肾,益精明目。
主治: 用于虚劳精亏。医膝酸痛,眩晕耳鸣,内热消渴,血虚萎黄,目昏不明。
用法用量: 6-12g。
贮藏: 置阴凉干燥处,防闷热,防潮.防蛀。
中西药分类: 中药(药材及饮片)