名称: 复方鲜竹沥液

汉语拼音: Fufang Xianzhuli Ye

药物组成: 鲜竹沥400ml，鱼腥草150g，生半夏25g，生姜25g，枇杷叶150g，桔梗75g，薄荷素油1ml。

性状: 本品为黄棕色至棕色的液体；气香，味甜。

鉴别: （1）取本品30ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1cm，柱高12cm），用水50ml洗脱，弃去水洗液，再用30％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鱼腥草对照药材1g，加水50ml，煎煮20分钟，滤过，取滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取本品30ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，用氨试液30ml洗涤，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材0.5g，加水60ml，煎煮30分钟，滤过，取滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （3）取本品20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材0.5g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（16:10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

检查: 相对密度 应不低于1.05（附录Ⅶ A）。 pH值 应为4.8-6.0（附录Ⅶ G）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ J）。

含量测定: 照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验 聚合-交联聚乙二醇-20M毛细管柱（柱长30m，内径0.32mm，膜厚度0.25μm）；柱温为程序升温，初始温度为100℃，以每分钟5℃的速率升温至150℃，再以每分钟30℃的速率升温至200℃；分流进样，分流比为3:1。理论板数按薄荷脑峰计算应不低于50000。 校正因子测定 取正十八烷适量，精密称定，加环己烧制成每1ml含1mg的溶液，作为内标溶液。另取薄荷脑对照品适量，精密称定，加环己烷制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液5ml及内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加环己烷至刻度，摇匀，吸取2μl，注入气相色谱仪，测定，计算校正因子。 测定法 精密量取本品50ml，置圆底烧瓶中，加水50ml，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）测定，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶中为止，再加环己烷2ml，加热至沸并保持微沸2小时，放冷，分取环己烷液，转移至10ml量瓶中、用环己烷约3ml洗涤提取器刻度管，洗液井人同一量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加环己烷至刻度，摇匀，吸取2μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含薄荷素油以薄荷脑（C10H20O）计，不得少于10μg。

功效: 清热化痰，止咳。

主治: 用于痰热咳嗽，痰黄黏稠。

用法用量: 口服。一次20ml，一日2-3次。

贮藏: 密封。

规格: 每瓶装 （1）10ml （2）20ml （3）30ml（4）100ml（5）120ml

药物制法: 以上七味，生姜压榨取汁，加乙醇使含醇量达65％，搅拌，放置24小时，取上清液，滤过，滤液回收乙醇，备用；鱼腥草加水蒸馏，收集蒸馏液150ml，备用；生姜和鱼腥草的药渣与生半夏、枇杷叶、桔梗加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约420ml，放冷，加乙醇使含醇量达65％，搅拌，放置24小时，取上清液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加鲜竹汲及蔗糖150g，加热煮沸20分钟，趁热滤过，滤液放冷，加入生姜汁、鱼腥草蒸馏液、薄荷素油和苯甲酸钠3g，搅匀，加水至1000ml，混匀，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）