名称: 芬布芬胶囊

汉语拼音: Fenbufen Jiaonang

英文名: Fenbufen Capsules

鉴别: 取本品的内容物适量（约相当于芬布芬0.2g），加无水乙醇20ml，置水浴上加热使芬布芬溶解，放冷，滤过，滤液照芬布芬片项下的鉴别（1）、（2）、（3）项试验，显相同的反应。

检查: 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以磷酸盐缓冲液（pH7.6）900ml为溶出介质，转速 为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在285nm的波长处测定吸光度，按C16H14O3的吸收系数（E1%/1cm）为868计算每粒的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。

含量测定: 取装置差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于芬布芬0.4g），加中性乙醇50ml，置热水浴中使芬布芬溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.43mg的C16H14O3。

贮藏: 遮光，密封保存。

规格: 0.15g

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含芬布芬（C16H14O3）应为标示量的90.0%-110.0%。

药理作用: 解热镇痛非自体抗炎药