中国药典2005版收载品种:非洛地平
名称:
非洛地平
汉语拼音:
Feiluodiping
英文名:
Feilodipine
性状:
本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭,无味;遇光不稳定。
本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为 141-145℃。
鉴别:
(1)取本品20mg,加盐酸1ml溶解后,加盐酸羟胺试液1ml,混匀,滴加20%氢氧化钠溶液使呈碱性,置水浴煮沸30分钟,放冷,再滴加1mol/L盐酸溶液使恰呈酸性,加 三氯化铁试液数滴,溶液显红褐色。
(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在238nm与361nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集794图)一致。
检查:
甲醇溶液的澄清应与颜色 取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,依法检查(附录ⅨA第二法),在440nm的波长处测定吸光度,不得过0.10。
氯化物 取本品2.0g加水50ml,煮沸,立即冷却,加水补充至50ml,滤过,取续滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与 标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。
有关物质 取本品,加流动相溶解并分别制成每1ml中含1.0mg的供试品溶液和每1ml中含15μg的对照溶液,照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液〔取磷酸溶液(6.5→100)8.0ml与15.6%磷酸二氢钠溶液50.0ml,用水稀释至1000ml,摇匀](2:1:2)为流动相;检测波长为254nm,理论板数按非洛地平峰计算不低于1500。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量移的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中,如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
异丙醚 取本品适量,精密称定,加二甲基甲酰胺超声使溶解,并制成每1ml中含60mg的溶液,作为供试品溶液;另精密称取异丙醚0.3g,置100ml量瓶中,加二甲基甲酰胺溶解,并稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液3ml,置50ml量瓶 中,用二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述两种溶液各15ml,分别置20ml项空瓶中,密闭,80℃加热2小时,精密抽取对照品溶液与供试品溶液气体各70μl。 照气相色谱法(附录Ⅴ E检查,用苯乙烯二乙烯苯共聚物作为固定相,柱长2.0m,在柱温190℃测定,供试品溶液中异丙醚的峰面积不得大于对照品溶液的峰面积(0.3%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1g混合,加水少量。搅拌均匀,先以小火加热,再炽灼至完全灰化,呈灰白色。放冷。残渣加盐酸8ml与水20ml使溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。
含量测定:
取本品0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml与邻二氮非指示液2滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于19.21mg的L18N19Cl2NO4。
贮藏:
遮光,密封保存。
制剂:
非洛地平片
中西药分类:
西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分:
本品为2,6-二甲基-二-(2,3-二氯苯基)1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品计算,含C18H19Cl2NO4应不少于98.5%。
分子式与分子量:
C18H19Cl2NO4 384.25
药理作用:
钙通道阻滞药
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