名称: 耳聋左慈丸

汉语拼音: Erlong Zuoci Wan

药物组成: 磁石（煅）20g，熟地黄160g，山茱萸（制）80g，牡丹皮60g，山药80g，茯苓60g，泽泻60g，竹叶柴胡20g。

性状: 本品为棕黑色的水蜜丸、黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；味甜、微酸。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群；内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80-240μm，针晶直径2-8μm。油管含黄色或棕黄色分泌物。不规则碎块大小不一，黑色。 （2）取本品0.1g，加稀盐酸5ml，充分搅匀，加热煮沸2-3分钟，滤过，滤液显铁盐（附录Ⅳ）的鉴别反应。 （3）取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土5g，研匀。加乙醚70ml个低温回流1小时，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-乙酸乙酯（3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5％三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（20:5:8:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取本品水蜜丸研细，或小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸剪碎，取约5g，精密称定，加水30ml，60℃水浴温热使充分溶散，加硅藻土1g，搅匀，滤过，残渣用水30ml洗涤．100℃烘干，连同滤纸一并置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流提取4小时、提取液回收溶剂至干，残渣用石油醚（30-60℃）浸泡2次、每次15ml（浸泡约2分钟），倾去石油醚液，残渣加适量三氯甲烷-无水乙醇（2:3）混合溶液，微热使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液．作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取大蜜丸或小蜜丸供试品溶液10μl，或水蜜丸供武品溶液5μl，对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20:5:8:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液．在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定。照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层色谱扫描法）进行扫描，波长:λS=540nm，测定供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品含山茱萸以熊果酸（C30H48O3）计，水蜜丸每1g不得少于0.15mg；蜜丸每1g不得少于0.10mg；大蜜丸每丸不得少于0.90mg。

功效: 滋肾平肝。

主治: 用于肝肾阴虚，耳鸣耳聋，头晕目眩。

用法用量: 口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

贮藏: 密封。

规格: 大蜜丸每丸重9g

药物制法: 以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35-50g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90-110g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）