名称: 二陈丸

汉语拼音: Erchen Wan

药物组成: 陈皮250g，半夏（制）250g，茯苓150g，甘草75g。

性状: 本品为灰棕色至黄棕色的水丸；气微香，味甘、微辛。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。草酸钙外晶成束，长32-144μm，存在于黏液细胞中或散在。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。 （2）取本品5g，加甲醇30ml，置水浴中加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上。以乙酸乙酯-甲醇-水（100:17:13）为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干；再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm．取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品10g，研细．加乙醚40ml．加热回流1小时．滤过，药渣加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次、每次20ml合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供成品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸单铵盐对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）为展开剂，展开，取出。晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对服药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 照高效液格色谱法（附录Ⅵ D）对测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基进烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸-水（42:1:54 ）为流动相；柱温为40℃；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品约10mg，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。即得（每1ml含橙皮苷40μg）。 供试品溶液的制备 取本品研细，取约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60-90℃）适量，加热回流2-3小时，弃去石油醚液，药渣挥干，加甲醇适量，再加热回流至提取液无色（6-8小时），放冷，提取液置100ml量瓶中，用少量甲醇分次洗涤容器，并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀；精密量取3ml，置10ml最瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于10.0mg。

功效: 燥湿化痰，理气和胃。

主治: 用于痰湿停滞导致的咳嗽痰多、胸脘胀闷、恶心呕吐。

用法用量: 口服。一次9-15g，一日2次。

贮藏: 密闭，防潮。

药物制法: 以上四味，粉碎成细粉，过筛，混匀。另取生姜50g，捣碎，加水适量，压榨取汁，与上述粉末泛丸，干燥，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）