中国药典2005版收载品种:断血流颗粒
名称: 断血流颗粒
汉语拼音: Duanxueliu Keli
处方来源: 本品为断血流经加工制成的颗粒。
性状: 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。
鉴别: 取本品2g,研细,加甲醇40ml,超声处理15分钟,滤过,滤渣再加甲醇20ml,超声处理15分钟,滤过,合并滤液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,加在中性氧化铝柱(100-200目,10g,内径1cm)上,用40%甲醇60ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取醉鱼草皂苷Ⅳb对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液1μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸-水(7:3:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的紫蓝色斑点;紫外光下显相同的棕红色荧光斑点。
检查: 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。
含量测定: 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按醉鱼草皂苷Ⅳ b峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取醉鱼草皂苷Ⅳ b对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取约0.5g,精密称定,加甲醇30ml,超声处理(功率220W,频率50kHz)15分钟,滤过,滤渣再加甲醇30ml,超声处理15分钟,滤过,合并滤液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,移入分液漏斗中,加水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的氨试液30ml洗涤,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次30ml,取正丁醇液蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl.注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含断血流以醉鱼草皂苷Ⅳ b(C48H78O18)计,不得少于7.0mg。
功效: 凉血止血。
主治: 用于血热妄行所致的月经过多、崩漏、吐血、衄血、咯血、尿血、便血、血色鲜红或紫红;功能失调性子宫出血、子宫肌瘤出血及多种出血症、单纯性紫癜、原发性血小板减少性紫癜见上述证候者。
用法用量: 口服。一次1袋,一日3次。
贮藏: 密封。
规格: 每袋装10g
药物制法: 取断血流1200g,切段,加水煎煮二次,每次1.5小时。合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15(85℃)的清膏,加入乙醇使含醇量为63%,搅匀,静置24小时,取上清液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25(80℃)的清膏。取清膏加蔗糖粉、糊精及甜菊素适量,混匀,制成颗粒,干燥,制成1000g,即得。
中西药分类: 中药(成方制剂和单味制剂)