中国药典2005版收载品种:碘解磷定
名称: 碘解磷定
汉语拼音: Dianjielinding
英文名: Pralidoxime Iodide
性状: 本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭.味苦;遇光易变质。 本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为220-227℃,熔融时同时分解。 吸收系数 避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。在1小时内,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在294nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E 1%/1cm)为464-494。
鉴别: 取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。 (1)取溶液5ml,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。 (2)取溶液10ml,加三氯化铁试液1滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区别)。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致。
检查: 氰化物 取本品0.40g,依法检查(附录Ⅷ F第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较。应符合规定(0.0005%)。 游离碘 取本品0.10g,加水3ml溶解后,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。 总碘量 取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。按干燥品计算,含碘(I)量应为47.6%-48.5%。
贮藏: 遮光,密封保存。
制剂: 碘解磷定注射液
中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分: 本品为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物。
药理作用: 解毒药