名称: 导赤丸

汉语拼音: Daochi Wan

药物组成: 连翘120g，黄连60g，栀子（姜炒）120g，木通60g，玄参120g，天花粉120g，赤芍60g，大黄60g，黄芩120g，滑石120g。

性状: 本品为黑褐色的大蜜丸；味甘、苦。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:淀粉粒复粒由2-14分粒组成，常由一个大的盔帽状分粒与几个小分粒复合。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状木规则，层纹明显，直径约94μm。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。纤维束鲜黄色，壁稍厚,纹孔明显。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形。草酸钙簇晶大，直径60-140μm。 （2）取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，加甲醇10ml,冷浸1小时，时时振摇，滤过，滤液浓缩至1ml作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1-2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液（12:6:3:3:1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出。晾干,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。 （3）取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，加甲醇10ml，密塞，冷浸1小时，时时振摇，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水5ml使溶解，加盐酸0.5ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却．用乙醚15ml分2次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水5ml，放置使溶散，加入盐酸-甲醇（1:100）混合溶液约80ml，置60℃水浴中加热15分钟，取出，超声处理（功率250W，频率33kHz）15分钟，放冷，加盐酸-甲醇（1:100）混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，加在中性氧化铝柱（100-200目，3g，内径0.9cm）上，以乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密称取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水（20:10:5:5:1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层色谱扫描法）进行荧光扫描，激发波长:λ=366nm，测量供试品荧光强度与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每丸含黄连以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，不得少于3.0mg。

功效: 清热泻火，利尿通便。

主治: 用于火热内盛所致的口舌生疮、咽喉疼痛、心胸烦热、小便短赤、大便秘结。

用法用量: 口服。一次1丸，一日2次；周岁以内小儿酌减。

贮藏: 密封。

规格: 每丸重3g

药物制法: 以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120-140g制成大蜜丸，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）