名称: 当归

汉语拼音: Dangui

英文名: RADIX ANGELICAE SINENSIS

基原: 本品为伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv.）Diels的干燥根。秋末采挖，除去须根及泥沙，待水分稍蒸发后，捆成小把，上棚，用烟火慢慢熏干。

性状: 本品略呈圆柱形，下部有支根3-5条或更多，长15-25cm。表面黄棕色至棕褐色，具纵皱纹及横长皮孔样突起。根头（归头）直径1.5-4cm，具环纹，上端圆钝，有紫色或黄绿色的茎及叶鞘的残基；主根（归身）表面凹凸不平；支根（归尾）直径0.3-1cm，上粗下细，多扭曲，有少数须根痕。质柔韧,断面黄白色或淡黄棕色，皮部厚，有裂隙及多数棕色点状分泌胜，木部色较淡，形成层环黄棕色。有浓郁的香气，味甘、辛、微苦。 柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色者不可供药用。

鉴别: （1）本品横切面:木柱层为数列细胞。栓内层窄，有少数油室。韧皮部宽广，多裂隙，油室及油管类圆形，直径25-160μm，外侧较大，向内渐小，周围分泌细胞6-9个。形成层成环。木质部射线宽3-5列细胞；导管单个散在或2-3个相聚，成放射状排列；薄壁细胞含淀粉粒。 粉末淡黄棕色。韧皮薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极微细的斜向交错纹理，有时可见菲薄的横隔。梯纹导管及网纹导管多见，直径约至80μm。有时可见油室碎片。 （2）取本品粉末0.5g，加乙醚20ml，超声处理1O分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材已0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品粉末3g，加1％碳酸氢钠溶液50ml，超声处理10分钟，离心，取上清液用稀盐酸调节pH值至2-3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸（4:1:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（65nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查: 水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第二法）测定，不得过12.0％。 总灰分 不得过7.0％（附录Ⅸ K）。 酸不容性灰分 不得过2.0％（附录Ⅸ K）。

浸出物: 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ A）测定，用70％乙醇作溶剂，不得少于45.0%。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.085％磷酸溶液（17:83）为流动相；检测波长为316nm；柱温35℃。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取阿魏酸对照品10mg,置50ml棕色量瓶中，加70％甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀:精密量取3ml，置50ml棕色量瓶中，加70％甲醇至刻度,摇匀,即得（每1ml含阿魏酸12μg）。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g．精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇20ml。密塞,称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液用微孔滤膜（O.45μm〕滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含阿魏酸（C10H10O4）不得少于0.050％。

炮制方法: 当归 除去杂质，洗净，润透。切薄片。晒干或低温干燥。 酒当归 取净当归片，照酒炙法（附录Ⅱ D）炒干。 本品为类圆形或不规则薄片，切面有浅棕色环纹，质柔韧，深黄色，略有焦斑。味甘、微苦，香气浓厚，有酒香气。

性味: 甘、辛，温。

归经: 归肝、心、脾经。

功效: 补血活血，调经止痛，润肠通便。

主治: 用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛,肠燥便秘,风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡。酒当归活血通经。用于经闭痛经，风湿痹痛，跌扑损伤。

用法用量: 6-12g。

贮藏: 置阴凉干燥处，防潮，防蛀。

制剂: 当归流浸膏

中西药分类: 中药（药材及饮片）