名称: 沉香化气丸

汉语拼音: Chenxiang Huaqi Wan

药物组成: 沉香25g，木香50g，广藿香100g，香附（醋制）50g，砂仁50g，陈皮50g，莪术（醋制）100g，六神曲（炒）100g，麦芽（炒）100g，甘草50g。

性状: 本品为灰棕色至黄棕色的水丸；气香，味微甜、苦。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:糊化淀粉粒团块淡黄色。纤维管胞壁略厚，有具缘纹孔，纹孔口人字状或十字状。木纤维成束，长梭形，直径16-24μm，壁稍厚，纹孔横裂缝状、十字状或人字状。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。非腺毛1-6细胞，壁有疣状突起。分泌细胞类圆形，内含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。表皮细胞纵裂，由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。 （2）取本品20g，研碎，置500ml圆底烧瓶中，加水200ml，浸泡过夜，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分、并溢入烧瓶时为止，再加入乙酸乙酯2ml，加热回流提取挥发性成分，将择发油测定器中的液体移至分液漏斗中，分取乙酸乙酯液作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品与α-香附酮对照品，分别加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯（60:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5％三氯化铁乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品8g，研碎，加乙醚100ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解。作为供试品溶液。另取去氢木香内酯对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-环己烷（5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醇硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

浸出物: 取本品适量，研细，取2g，依法测定（附录Ⅹ A）。本品含挥发性醚浸出物不得少于0.40％。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液（20:80）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2800。 对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定．加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取3小时，取提取液，用少量甲醇分数次洗涤容器，合并甲醇液，浓缩至适量，转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于3.0mg。

功效: 理气疏肝，消积和胃。

主治: 用于肝胃气滞，脘腹胀痛，胸膈痞满，不思饮食，嗳气泛酸。

用法用量: 口服。一次3-6g，一日2次。

用药禁忌: 孕妇慎用。

贮藏: 密闭，防潮。

药物制法: 以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，低温干燥，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）