名称: 参苏丸

汉语拼音: Shensu Wan

药物组成: 党参75g，紫苏叶75g，葛根75g，前胡75g，茯苓75g，半夏（制）75g，陈皮50g，枳壳（炒）50g，桔梗50g，甘草50g，木香50g。

性状: 本品为棕褐色的水丸；气微，味微苦。

鉴别: （1）取本品，置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色，通水合氛醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。草酸钙针晶成束，长32-144μm．存在于黏液细胞中或散在。联结乳管直径14-25μm，含淡黄色颗粒状物；石细胞类斜方形或多角形，一端稍尖，壁较厚，纹孔稀疏。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。 （2）取本品12g，研细，置500ml圆底烧瓶中，加水200ml，混匀，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度并溢流火烧瓶中为止，再加石油醚（60-90℃）1.5ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，分取石油醚层，作为供试品溶液。另取紧苏叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品4g，研细，加50％甲醇40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水20ml使溶解，移至分液漏斗中，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次10ml，合并乙酸乙酯提取液，置水浴上蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取前胡对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（3:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品7g，研细，加乙醚25ml，浸渍4时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显两个相同颜色的主斑点。 （5）取本品4g，研细，加甲醇25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟．滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-乙酸乙酯（2:3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查: 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（21:79）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于0.30mg。

功效: 益气解表，疏风散寒，祛痰止咳。

主治: 用于身体虚弱、感受风寒所致感冒，症见恶寒发热、头痛鼻塞、咳嗽痰多、胸闷呕逆、乏力气短。

用法用量: 口服。一次6-9g，一日2-3次。

贮藏: 密封。

药物制法: 以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。另取生姜30g、大枣30g，分次加水煎煮，滤过。取上述粉末，用煎液泛丸，干燥，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）