名称: 布美他尼

汉语拼音: Bumeitani

英文名: Bumetanide

性状: 本品为白色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为231-235℃。

鉴别: （1）取本品约1mg，加无水乙醇2ml溶解后，置紫外光灯（365nm）下检视，显紫色荧光。 （2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，小火加热至于，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1 滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集86图）一致。

检查: 碱性溶液的澄清度与颜色 取本品50mg，加氢氧化钾试液1ml与水9ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与橙黄色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品0.25g，置50ml具塞锥形瓶中，加水25ml．充分振摇约10分钟，滤过，滤渣与具塞锥形瓶用水少量洗涤，滤过，洗液与滤液合并，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02％）。 芳香第一胺 取本品40mg，置10ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）3ml与4％亚硝酸钠溶液0.5ml，摇匀，放置2分钟．加10％氨基磺酸铵溶液1ml，摇匀，放置5分钟，加2％二盐酸禁基乙二胺的稀乙醇溶液0.5ml，摇匀，放置2分钟，加水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在518nm。的波长处测定吸光度，不得大于0.19。 有关物质 避光操作。取本品，加无水乙醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加无水乙醇稀释成每1ml中含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶（GF254薄层板上，以三氯甲烷-冰醋酸-环己烷-甲醇（32:4:4:1）为展开剂，展开，吹干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，加水少量，搅拌均匀．干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500-600℃炽灼成灰白色，放冷，加盐酸8ml与水20ml溶解后，依法检查（附录ⅧJ第一 法），应符合规定（0.0002％）。

含量测定: 取本品约0.1g，精密称定，加中性乙醇（对甲酚红指示液显中性）25ml溶解后，加甲酚红指示液3-4滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显红色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）相当于3.644mg的C17H20N205S。

贮藏: 遮光，密封保存。

制剂: （1）布美他尼片（2）布美他尼注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为3-丁氨基-4-苯氧基-5-磺酸基苯甲酸。按干燥品计算，含C17H20N2O5S不得少于98.5％。

分子式与分子量: C17H20N2O5S 364.42

药理作用: 利尿药