名称: 八正合剂

汉语拼音: Bazhgeng Heji

药物组成: 瞿麦118g，车前子（炒）18g，萹蓄118g，大黄118g，滑石118g，川木通118g，栀子118g，甘草118g，灯心草59g。

性状: 本品为棕褐色的液体；味苦、微甜。

鉴别: （1）取本品10ml，加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至10ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品20ml，加乙醇60ml，摇匀，静置24小时，滤过，滤液挥去乙醇，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去乙醚液，水层用乙酸乙酯振摇提取3次（20ml，15ml，10ml），合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水（4:6:0.5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查: 相对密度 应不低于1.02（附录Ⅶ A）。 pH值 应为4.0-6.0（附录Ⅶ G）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ J）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（12:88）为流动相；检测波长为238nm。理论析数接栀子苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置50ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5-10μl，注入液相色谱仪，测定．即得。 本品每1ml含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于0.60mg。

功效: 清热，利尿，通淋。

主治: 用于湿热下注，小便短赤，淋沥涩痛，口燥咽干。

用法用量: 口服。一次1520ml，一日3次，用时摇匀。

贮藏: 密封，置阴凉处。

规格: 每瓶装（1）100ml（2）120ml（3）200ml

药物制法: 以上九味，车前子用25％乙醇浸渍，收集浸渍液。大黄照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法（附录Ⅰ O），用50％乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液，减压回收乙醇。其余瞿麦等七味加水煎煮三次，滤过，合并滤液，滤液浓缩至约1300ml，与浸渍液、渗漉液合并，静置，滤过，滤液浓缩至近1000ml，加入苯甲酸钠3g，加水使成1000ml，搅匀，分装，即得。

中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）