中国药典2005版收载品种:保济丸
名称:
保济丸
汉语拼音:
Baoji Wan
药物组成:
钩藤,菊花,蒺藜,厚朴,木香,苍术,天花粉,广藿香,葛根,化橘红,白芷,薏苡仁,稻芽,薄荷,茯芩,广东神曲。
性状:
本品为朱红色的水丸;气芳香,味微苦、辛
鉴别:
(1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水含氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4-6μm。草酸钙针晶细小,长10-32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。花粉粒类圆形,直径24-34μm,外壁有刺,长3-5μm,具3个萌发孔。
(2)取本品5g,研细,加乙醇40ml,超声处理15分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣用少量乙醚洗涤3次,弃去乙醚液,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取葛根素对照品和柚皮苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液、作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(70:25:4)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与葛根素对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;喷以5%三氯化铝乙醇溶液,在与柚皮苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查:
应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
含量测定:
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-冰醋酸(60:40:4)为流动相;检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 分别取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含厚朴酚90μg、和厚朴酚120μg的混合溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,用石油醚(30-60℃)作溶剂,超声处理(功率500W,频率 33kHz)2次(100ml,50ml),每次30分钟,提取液滤过,滤液合并,挥干,残渣用甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每1g含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18H18O2)的总量计,不得少于0.40mg。
功效:
解表,祛湿,和中。
主治:
用于暑湿感冒,症见发热头痛、腹痛腹泻、恶心呕吐、肠胃不适;亦可用于晕车晕船。
用法用量:
口服。一次1.85-3.7g,一日3次。
用药禁忌:
外感燥热者不宜服用。
贮藏:
密闭,防潮。
规格:
每瓶装 (1)1.85g (2)3.7g
药物制法:
以上十六味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,以胭脂红、滑石粉及三氧化二铁的混合物为色素,以糊精为黏合剂,包衣,干燥,即得。
中西药分类:
中药(成方制剂和单味制剂)
|