名称: 阿替洛尔

汉语拼音: Atiluo er

英文名: Atenolol

性状: 本品为白色粉末；无臭或微臭。 本品在乙醇中溶解，在三氯甲烷或水中微溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为151-155℃。

鉴别: （1）取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集214图）一致。

检查: 溶液的澄清度 取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml，使溶解，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加流动相适量，超声处理使溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。

含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0）700ml，加甲醇 300ml与辛烷磺酸钠1.30g，混匀，作为流动相；检测波长为275nm。理论板数按阿替洛尔峰计算不低于2000，阿替洛尔与内标物质峰之间的分高度应符合要求。 内标溶液的制备 取非那西丁，加流动相制成每1ml中含80μg的溶液，即得。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相适量，超声处理20分钟便溶解，用流动相定量稀释制成每1ml中含0.32mg的溶液，精密量取5ml与内标溶液5ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记 录色谱图；另取阿替洛尔对照品适量，精密称定，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。

贮藏: 密封保存。

制剂: 阿替洛尔片

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为4-〔3-〔（1-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。按干燥品计算，含C14H22N2O3不得少于98.0%。

分子式与分子量: C14H22N2O3 266.34

药理作用: β肾上腺素受体阻滞剂