名称: 奥沙西泮片

汉语拼音: Aoshaxipan Pian

英文名: Oxazepam Tablets

性状: 本品为白色片。

鉴别: （1）取本品的细粉适量（约相当于奥沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用三氯甲烷约15ml振摇提取，分取三氯甲烷层，滤液在水浴上蒸干，残渣照奥沙西泮项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。 （2）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在229nm的波长处有最大吸收，在315nm的波长处有较弱的最大吸收。

检查: 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以盐酸溶液（9→1000）1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经60分钟时，取溶液适量，滤过；另取奥沙西泮对照品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇10ml使溶解，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在283nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定: 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于奥沙西泮15mg），置200ml量瓶中，加乙醇150ml，置温水浴中加热，并时时振摇，使奥沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中。用乙醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在229nm的波长处测定吸光度，按C15H11ClN2O2的吸收系数（E 1%/1cm）为1252计算，即得。

贮藏: 遮光，密封保存。

规格: 15mg

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品含奥沙西泮（C15H11ClN2O2）应为标示量的90.0%-110.0％。

药理作用: 抗焦虑药