名称: 艾司唑仑

汉语拼音: Aisizuolun

英文名: Estazolam

性状: 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙酸乙酯或乙醇中略溶，在水中几乎不溶；在醋研中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅳ C）为229-232℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中的含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在271nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm〕为349-367。

鉴别: （1）取本品约10mg，加盐酸溶液（1→2）15ml，缓缓煮沸15分钟，放冷，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 （2）取本品约1mg，加稀硫酸1-2滴，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集63图）一致。

检查: 氯化物 取本品1.0g，加水50ml，振摇10分钟，滤过；分取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014％）。 有关物质 取本品，加流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相稀释制成每1ml中约含Zμg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65:35）为流动相；检测波长为223nm。理论板数按艾司唑仑峰计算不低于2000取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使中成分色谱峰的峰高为满量程的20％-25％；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图全主成分色谱峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1／2。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。

含量测定: 取本品约0.1g，精密称定，加醋酐50ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氨酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将满定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/L）相当于1474mg的C16H11ClN4。

贮藏: 密封保存。

制剂: （1）艾司唑仑片（2）艾司唑仑注射液

中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））

化学成分: 本品为6-苯基-8－氯-4H-[1，2，4]-三氯唑[4，3-α][1,4]苯并二氮杂草。按干燥品计算，含C16H11CN4不得少于98.5％。

分子式与分子量: C16H11ClN4 294.74

药理作用: 抗焦虑药